Ácido alfa lipoico 68

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Para los suplementos nutricionales, también para el tratamiento de la escasez alimentaria o desequilibrio. El ácido lipoico (o ácido lipoico y quizás la vitamina B12 podrían hacer posible que otros quelantes para eliminar el mercurio de forma segura fuera del cuerpo y podrían tal vez un día pueden utilizar como un tratamiento para el autismo. Debido a que el ácido lipoico está relacionado con la captación celular de glucosa y es tanto soluble en agua y grasa, que se utiliza para el tratamiento de la diabetes. puede ser útil para las personas con enfermedad de Alzheimer o la enfermedad de Parkinson. Mecanismo de acción ácido lipoico generalmente está implicado en descarboxilaciones oxidativas de cetoácidos y se presenta como una factor de crecimiento para algunos organismos. existe ácido lipoico como dos enantiómeros, el enantiómero R y el enantiómero S. Normalmente sólo el enantiómero R de un aminoácido es biológicamente activa, pero para el ácido lipoico las asistencias enantiómero S en la reducción de el enantiómero R cuando se da una mezcla racémica. Algunos estudios recientes han sugerido que el enantiómero S de hecho tiene un efecto inhibidor sobre el enantiómero R, reduciendo su actividad biológica sustancialmente y, de hecho añadiendo al estrés oxidativo en lugar de reducirla. Además, el S-enantiómero se ha encontrado para reducir la expresión de GLUT-4 en las células, responsables de la captación de glucosa, y por lo tanto reducir la sensibilidad a la insulina. Protein Kind acción Organismo farmacológico humano desconocido Función general: actividad de transferasa, la transferencia de grupos acilo función específica: cataliza la transferencia del grupo lipoil de lipoil-AMP para el residuo de lisina específico de dominios de enzimas lipoil lipoato-dependiente. Gen Nombre: LIPT1 Uniprot ID: Q9Y234 Peso molecular: 42.478,8 Da Referencias Gunther S, McMillan PJ, Wallace LJ, Muller S: Plasmodium falciparum posee alfa-ceto ácido deshidrogenasa complejos orgánulos específicos y las vías lipoylation. Biochem Soc Trans. Nov33 2005 (Pt 5): 977-80. PubMed: 16246025 Fujiwara K, Toma S, Okamura-K Ikeda, Motokawa Y, Nakagawa A, Taniguchi H: Estructura cristalina de lipoato-proteína ligasa A partir de Escherichia coli. Determinación del sitio de unión al ácido lipoico. J Biol Chem. 2005 septiembre 30280 (39): 33645-51. Epub 2005 julio 25. PubMed: 16043486 Gueguen V, Macherel D, M Neuburger, Pierre CS, Jaquinod M, Gans P, Douce R, Bourguignon J: Caracterización estructural y funcional de los mutantes de la proteína H del complejo de glicina descarboxilasa. J Biol Chem. 1999 septiembre 10274 (37): 26344-52. 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Nombre gen: SLC5A6 Uniprot ID: Q9Y289 Peso molecular: 68641,27 Da Referencias Prasad PD, Wang H, Huang W, Fei YJ, Leibach FH, Devoe LD, Ganapathy V: Caracterización molecular y funcional del transportador intestinal multivitamínico Na-dependiente. Arco Biochem Biophys. 1999 06 1366 (1): 95-106. PubMed: 10334869 Dey S, VS Subramanian, Chatterjee NS, Rubin SA, Said HM: Caracterización de la región reguladora 5 del transportador multivitamínico dependiente de sodio humana, hSMVT. Biochim Biophys Acta. 2002 Mar 191 574 (2): 187-92. PubMed: 11955628 Griffin JB, Stanley JS, Zempleni J: Síntesis de un anticuerpo policlonal de conejo para el transportador multivitamínico dependiente de sodio humano. Int J Nutr Res Vitam. Jul72 2002 (4): 195-8. PubMed: 12214555 Protein Kind acción Organismo farmacológico humano desconocido Función general: Función La unión específica de iones metálicos: cataliza la inserción mediada por radicales de dos átomos de azufre en el C-6 y las posiciones del resto octanoil unidos a los dominios lipoil de lipoato 8 C - enzimas dependientes, convirtiendo de este modo los dominios octanoilada en derivados lipoylated. Gen Nombre: LIAS Uniprot ID: O43766 Peso molecular: 41.910,695 Da Referencias Morikawa T, R Yasuno, Wada H: ¿Las células de mamíferos sintetizan ácido lipoico Identificación de un ADNc de ratón que codifica una sintasa de ácido lipoico se encuentra en las mitocondrias. FEBS Lett. 2001 Jun 1498 (1): 16-21. PubMed: 11389890 Yasuno R, Wada H: Biosíntesis de ácido lipoico en Arabidopsis: clonación y caracterización del ADNc de la sintasa de ácido lipoico. Plant Physiol. 1998 Nov118 (3): 935-43. PubMed: 9808738 Ollagnier-de CHOUDENS S, Fontecave M: El lipoato sintasa de Escherichia coli es una proteína hierro-azufre. FEBS Lett. 1999 junio 18453 (1-2): 25-8. PubMed: 10403368 wrenger C, Muller S: El parásito de la malaria humana Plasmodium falciparum tiene distintas vías lipoylation orgánulos específicos. Mol Microbiol. 2004 Jul53 (1): 103-13. PubMed: 15225307 Gunther S, McMillan PJ, Wallace LJ, Muller S: Plasmodium falciparum posee alfa-ceto ácido deshidrogenasa complejos orgánulos específicos y las vías lipoylation. Biochem Soc Trans. Nov33 2005 (Pt 5): 977-80. PubMed: 16246025 enzimas proteicas tipo de acción Organismo farmacológico humano acciones desconocidas inhibidor general Función: la actividad oxidorreductasa, que actúa sobre los donantes apareados, con la incorporación o reducción de oxígeno molecular, NAD (P) H como uno de los donantes, y la incorporación de un átomo de oxígeno función específica : se requiere esta enzima para la transferencia de electrones desde NADP para citocromo P450 en los microsomas. También puede proporcionar la transferencia de electrones a hemo oxigenasa y el citocromo b5. Gen Nombre: POR Uniprot ID: P16435 Peso molecular: 76689,12 Da Referencias Dudka J: Disminución de la actividad de P450 reductasa NADPH-citocromo del corazón humano, el hígado y los pulmones en presencia de ácido alfa-lipoico. Ann Nutr Metab. 200650 (2): 121-5. Epub 2006 Ene 2. PubMed: 16391466 Wen B, Coe KJ, Rademacher P, Fitch WL, Monshouwer M, Nelson SD: Comparación de bioactivación in vitro de flutamida y su análogo ciano: pruebas para la activación reductiva por la NADPH humana: citocromo P450 reductasa. Chem Res Toxicol. 2008 Dec21 (12): 2393-406. doi: 10.1021 / tx800281h. PubMed: 19548358 Gan L, LL von Moltke, Trepanier LA, Harmatz JS, Greenblatt DJ, MH Corte: Papel de la NADPH-citocromo P450 reductasa y el citocromo b5-/ NADH-b5 en la variabilidad de la actividad de CYP3A en microsomas de hígado humano. Drug Metab Dispos. Jan37 2009 (1): 90-6. doi: 10.1124 / dmd.108.023424. Epub INFORMACIÓN 2008 Oct 6. PubMed: 18838505 Este proyecto es apoyado por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (premio de 111.062), Alberta innova - Health Solutions. y por el Centro de Innovación metabolómica (TMIC). un centro de investigación y el núcleo financiada a nivel nacional que soporta una amplia gama de estudios de vanguardia metabolómica. TMIC es financiado por Genoma Alberta. Genoma Columbia Británica. y Genoma Canadá. una organización sin fines de lucro que está llevando Cañadas estrategia genómica nacionales con 900 millones de dólares en fondos del gobierno federal. Mantenimiento, soporte y licencias comerciales es proporcionado por OMX personales Salud Analytics, Inc.